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產(chǎn)品分類
聯(lián)系人:劉水紅

電話:0755-82515004

手機:13760205028

公司地址:深圳市福田區(qū)深南中路3037號南光捷佳大廈
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QQ:528642442
  • 產(chǎn)品名稱:SX-L301T塵埃粒子計數(shù)器

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品廠商:其它品牌
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
SX-L301T塵埃粒子計數(shù)器工作原理是依據(jù)顆粒的光散射原理,SX-L301T塵埃粒子計數(shù)器中光源為半導(dǎo)體激光二極管,接收器為端面光電倍增管,工作穩(wěn)定、壽命長、靈敏度高。
詳情介紹:

SX-L301T塵埃粒子計數(shù)器2.83L

SX-L301T塵埃粒子計數(shù)器是我司研發(fā)的新一代2.83L觸摸屏便攜式塵埃粒子計數(shù)器,含義是采樣氣量為2.83L/min±5% (即0.1立方英尺CFM)。儀器采用7寸彩色觸摸屏,外形美觀大氣,機身采用鋁合金材料,表面噴細砂銀灰色處理,小巧輕便;采用直流氣泵,連續(xù)工作穩(wěn)定,超低噪音,節(jié)能環(huán)保;內(nèi)置進口數(shù)字流量傳感器,采樣流量動態(tài)精準控制;供電可使用交流供電,也可使用內(nèi)置的大容量鋰電池供電,方便應(yīng)用于無交流電場所的移動檢測。
儀器操作簡單,人機交互界面友好,可以方便、快速、有效地檢測凈化環(huán)境中的懸浮粒子,是目前藥廠,電子廠快速檢測潔凈室潔凈度的優(yōu)選產(chǎn)品。

SX-L301T塵埃粒子計數(shù)器其主要應(yīng)用范圍包括:
1. 潔凈室(區(qū))潔凈度的測試
2. 電子廠,藥廠潔凈室的日常維護監(jiān)測
3. 空氣中懸浮粒子的測量
塵埃粒子計數(shù)器工作原理是依據(jù)顆粒的光散射原理,本產(chǎn)品中光源為半導(dǎo)體激光二極管,接收器為端面光電倍增管,工作穩(wěn)定、壽命長、靈敏度高。

SX-L301T塵埃粒子計數(shù)器產(chǎn)品性能
1.2.83L/min (0.1cfm)的采樣量;
2.交直流兩用;
3.觸摸屏操作控制;
4.六粒徑通道同屏顯示,顯示粒子濃度(顆/m3或顆/0.1cfm);
5.自動計算UCL,得出潔凈室等級。
6.采用日本原裝激光二極管,壽命更長,性能更加穩(wěn)定;
7.采用7寸觸摸屏控制,人機互動界面美觀,簡潔易操作;
8.各階別用戶功能管理,管理更加有序、有效;
9.軟件易更新。

SX-L301T塵埃粒子計數(shù)器技術(shù)參數(shù)

型號

SX-L301T

采樣流量

2.83L/min ±5%0.1CFM

粒徑通道

0.3μm,0.5μm1μm3μm,5μm10μm

激光光源

激光二極管

氣泵

進口氣泵,工作連續(xù)穩(wěn)定,節(jié)能環(huán)保

檢定標準

JJF1190-2008,GB/T 6167-2007

重復(fù)性相對誤差

在相同測量條件下,粒子濃度連續(xù)測量值重復(fù)性±10%

粒徑分布誤差

≤±30%@0.5μm

粒子濃度示值誤差

0.5μm±10%

*大采樣濃度

35000/L

自凈時間

≤10min10min內(nèi)每分鐘計數(shù)連續(xù)3次為零)

采樣時間

用戶自設(shè)定(1~14400s

采樣延遲

用戶自設(shè)定(1~255s

采樣點數(shù)

2~9

采樣次數(shù)(位置)

2~50

工作時間

充滿電情況下課連續(xù)使用6小時

數(shù)據(jù)內(nèi)存容量

1~5000組測量數(shù)據(jù),可儲存,可導(dǎo)出

計數(shù)模式

累計數(shù)

屏幕顯示

彩色7寸觸摸屏

打印方式

內(nèi)置式熱敏打印機

充電電源

AC 220V 50Hz

內(nèi)置鋰電池

DC 14.8V 6.6A·h

充電適配器

輸入100-240V,2.5A,輸出 16.8V,5A

電池充電時間

3小時

溫濕度

選配

數(shù)據(jù)通訊接口

USB

環(huán)境

使用環(huán)境:溫度 0~40℃,相對濕度10~70%RH

儲存環(huán)境:溫度-30~45℃,相對濕度 0~70%RH

標準附件

采樣口膠套,等動力采樣頭,自凈過濾器,三角架,打印紙,便攜式保護箱,充電適配器,白色軟管(內(nèi)徑6mm),使用說明書,原廠校準報告,合格證。

外形尺寸

220×200×240mm

材質(zhì)

鋁合金

重量(含電池)

3.3Kg

標準

GMP動態(tài)、GMP靜態(tài)、ISO-14644-1判定要求

審計追蹤功能

符合FDA 21CFR PART 11要求,涉及訪問**、審計追蹤、數(shù)據(jù)存儲和檢索、電子簽名。

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